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Resumen
El LSD (dietilamida del ácido lisérgico) es uno de los psicodélicos más potentes que se conocen: produce efectos claros con apenas unas decenas de microgramos, es decir, millonésimas de gramo. Por eso suele venderse impregnado en pequeños cuadrados de papel secante («cartones» o «tripis»), en gotas o en gelatinas.
No existe en la naturaleza tal cual: se fabrica en laboratorio a partir del ácido lisérgico, un compuesto que produce el cornezuelo, un hongo que infecta el centeno. Su efecto dura mucho, entre ocho y doce horas, lo que lo diferencia de las setas de psilocibina.
| Tipo | Psicodélico clásico (ergolina) |
|---|---|
| Acción principal | Activa el receptor de serotonina 5-HT2A; también actúa sobre receptores de dopamina |
| Vía | Oral o sublingual |
| Empieza a notarse | A los 30–90 minutos |
| Duración total | 8–12 horas |
| Potencial adictivo | Bajo; la tolerancia aparece muy rápido |
| Situación en España | Sustancia fiscalizada (Lista I del Convenio de 1971) |
La experiencia
Como con otros psicodélicos, lo que ocurre depende de la dosis, del estado emocional y del entorno. Lo característico del LSD es su larga duración y una mente muy activa: muchas personas lo describen como más «eléctrico» y analítico que las setas, aunque esto varía mucho.
Fases
- Subida (30–90 min). Inquietud, energía, cambios en la luz y en los colores. A veces tensión en la mandíbula o sensación de «nervios».
- Pico (2–5 h). Los efectos perceptivos, emocionales y de pensamiento son más intensos.
- Meseta (5–8 h). Los efectos se mantienen pero se vuelven más manejables. Suele ser un momento de reflexión.
- Bajada (8–12 h). Vuelta gradual a la normalidad. Es frecuente que cueste dormir.
Experiencias difíciles
Al durar tanto, una experiencia difícil con LSD también puede hacerse larga. Ayuda tener el día siguiente libre, un lugar tranquilo y una persona de confianza sin consumir. Si aparece la angustia: recordar que es la sustancia y que pasará, cambiar de ambiente o de música, respirar despacio y no tomar más.
Efectos
Cómo actúa
El LSD se une con mucha fuerza al receptor 5-HT2A. Un estudio de 2017 mostró que, una vez unido, el receptor «cierra una tapa» sobre la molécula y la retiene, lo que podría explicar su potencia y su larga duración.4 Además actúa sobre receptores de dopamina, lo que podría relacionarse con la energía y la estimulación que muchas personas notan.
Físicos
- Pupilas muy dilatadas.
- Subida del pulso, de la tensión y de la temperatura.
- Sudor, escalofríos, tensión en la mandíbula.
- Pérdida de apetito e insomnio.
- Náuseas, menos frecuentes que con las setas.
Perceptivos y mentales
- Colores intensos, estelas de movimiento, superficies que fluyen.
- Patrones geométricos con los ojos cerrados.
- Pensamiento rápido y lleno de asociaciones; a veces bucles de pensamiento.
- Cambios en la percepción del tiempo y del cuerpo.
- Emociones intensas, sensación de conexión o de comprensión profunda.
- También ansiedad, confusión o paranoia.
Dosis
En el mercado ilegal nunca se sabe con seguridad cuánto LSD lleva un cartón, ni siquiera si es LSD. Las cifras son orientativas y se refieren a LSD puro.
Microdosis (5–15 µg)
Sin efectos perceptibles. Ver el apartado Microdosis.
Baja (20–75 µg)
Más energía, ánimo elevado, colores más vivos. Se mantiene la claridad.
Media (75–150 µg)
Efectos visuales y emocionales claros; cambios notables en el pensamiento.
Alta (150–300 µg)
Experiencia muy intensa, con posible pérdida de las referencias habituales del yo. En estudios clínicos recientes se han usado dosis de 100–200 µg con acompañamiento profesional.
Muy alta (más de 300 µg)
Difícil de manejar y con más riesgo de experiencias difíciles y de accidentes. No se recomienda.
Cuidado con los falsos LSD
Algunos cartones vendidos como LSD contienen sustancias como los NBOMe, mucho más peligrosas y responsables de muertes. Un sabor amargo o una sensación de adormecimiento en la lengua son señales de alarma: el LSD no sabe a nada. Los servicios de análisis, como Energy Control, pueden comprobar qué contiene una muestra.
Interacciones
| Combinación | Riesgo | Qué puede pasar |
|---|---|---|
| Litio | Peligroso | Se han descrito convulsiones y reacciones graves. Evitar. |
| Tramadol | Peligroso | Baja el umbral de convulsiones. |
| Estimulantes (cocaína, anfetaminas, MDMA) | Precaución | Más carga para el corazón, más ansiedad y más riesgo de golpe de calor. |
| Cannabis | Precaución | Puede intensificar la experiencia de forma impredecible y aumentar la ansiedad. |
| IMAO | Precaución | Efectos más intensos e impredecibles. |
| Antidepresivos ISRS e IRSN | Precaución | Suelen reducir los efectos. No dejes la medicación sin hablarlo con tu médico. |
| Alcohol | Desaconsejado | Empeora el juicio y la coordinación. |
Beneficios y riesgos
Posibles beneficios
- Reducción de la ansiedad en ensayos clínicos, incluida la ansiedad ante enfermedades graves.2,5
- Resultados favorables en alcoholismo en ensayos de los años sesenta y setenta.1
- Experiencias que muchas personas valoran como muy significativas.
Riesgos
- Experiencias difíciles largas, con miedo o confusión durante horas.
- Accidentes y conductas peligrosas por desorientación.
- Psicosis o manía en personas con antecedentes personales o familiares de trastornos psicóticos o bipolares.
- Alteraciones visuales persistentes (HPPD), raras pero algo más descritas con LSD que con otros psicodélicos.
- Sustancias falsas como los NBOMe.
La toxicidad física del LSD es muy baja: no se conocen muertes por su efecto directo a dosis habituales.
Uso terapéutico
Entre 1947 y 1966 la farmacéutica Sandoz distribuyó LSD para investigación con el nombre comercial Delysid. Se publicaron más de mil artículos sobre su uso en psiquiatría. Un análisis de 2012 que reunió seis ensayos de aquella época con 536 personas con alcoholismo encontró que una dosis de LSD se asociaba a menos consumo de alcohol en los meses siguientes.1
La investigación moderna comenzó en Suiza. En 2014, un pequeño ensayo con 12 personas con enfermedades graves encontró menos ansiedad tras dos sesiones con LSD.2 En 2023, un ensayo del Hospital Universitario de Basilea con 42 participantes con ansiedad confirmó mejoras importantes frente a placebo.5 Una empresa estadounidense está desarrollando un medicamento con LSD para la ansiedad generalizada que ha llegado a ensayos de fase 3, y en 2024 la FDA le dio la categoría de «terapia innovadora».
Microdosis
El LSD es, junto con las setas, la sustancia más usada para microdosificar. Las microdosis suelen estar entre 5 y 15 µg, una cantidad difícil de medir con precisión a partir de un cartón. En estudios controlados con placebo, los efectos sobre el ánimo y la creatividad han sido pequeños o nulos, aunque sí se han observado cambios leves en la percepción del tiempo y efectos físicos menores.6
Legalidad
El LSD está en la Lista I del Convenio de la ONU de 1971. En España, producirlo, venderlo o facilitarlo a otras personas es delito, y tenerlo o consumirlo en lugares públicos puede acarrear una sanción administrativa. Hoy solo se puede usar legalmente en investigación autorizada.
En algunos países se han vendido derivados como el 1P-LSD, que el cuerpo convierte en LSD, aprovechando huecos legales. Muchos países, incluidos varios europeos, los han ido prohibiendo.
Las leyes cambian. Esto es información general, no asesoramiento jurídico.
Historia
- 1938. Albert Hofmann sintetiza el LSD en los laboratorios Sandoz de Basilea mientras buscaba un estimulante de la circulación y la respiración.
- 1943. Hofmann absorbe por accidente una pequeña cantidad y nota efectos extraños. Días después, el 19 de abril, toma 250 µg a propósito y vuelve a casa en bicicleta en plena experiencia: es el famoso «día de la bicicleta».
- 1947–1966. Sandoz lo distribuye a investigadores. Se estudia en alcoholismo, en psicoterapia y como modelo de psicosis. La CIA lo usa en experimentos sin consentimiento (MKUltra).
- Años sesenta. Se extiende su consumo fuera de los laboratorios y se convierte en símbolo de la contracultura.
- 1971. El Convenio de la ONU lo incluye en la Lista I y la investigación casi desaparece.
- 2014 en adelante. Suiza retoma los estudios clínicos y se extienden a otros países.
Mitos
«El LSD se queda en la columna para siempre»
Falso. El cuerpo lo elimina en uno o dos días. Lo que sí puede durar son los recuerdos de la experiencia y, en casos raros, alteraciones visuales persistentes.
«Una sola dosis puede volverte loco»
En personas sin predisposición, los estudios de población no han encontrado más trastornos mentales en quienes han tomado psicodélicos. El riesgo se concentra en personas con antecedentes de psicosis o trastorno bipolar.
«Daña los cromosomas»
Fue una alarma de finales de los sesenta basada en estudios de laboratorio que no se confirmaron después.
Preguntas frecuentes
¿Cuánto dura el LSD?
Entre ocho y doce horas, a veces más con dosis altas. Es frecuente no poder dormir hasta bastante después.
¿Es adictivo?
Su potencial adictivo es bajo. La tolerancia aparece tan rápido que tomarlo varios días seguidos apenas tiene efecto.
¿En qué se diferencia de las setas?
Dura casi el doble, se dosifica en microgramos y muchas personas lo describen como más energético y mental. Las setas suelen vivirse como más corporales y emocionales, aunque hay mucha variación personal.
¿Cómo sé si lo que tengo es LSD?
Solo con un análisis. Si el cartón sabe amargo o adormece la lengua, es probable que no sea LSD y que sea algo más peligroso.
Referencias
- Krebs TS, Johansen PØ. Lysergic acid diethylamide (LSD) for alcoholism: meta-analysis of randomized controlled trials. J Psychopharmacol. 2012;26(7):994-1002.
- Gasser P, Holstein D, Michel Y, et al. Safety and efficacy of lysergic acid diethylamide-assisted psychotherapy for anxiety associated with life-threatening diseases. J Nerv Ment Dis. 2014;202(7):513-520.
- Hofmann A. LSD: My Problem Child. McGraw-Hill; 1980.
- Wacker D, Wang S, McCorvy JD, et al. Crystal structure of an LSD-bound human serotonin receptor. Cell. 2017;168(3):377-389.
- Holze F, Gasser P, Müller F, Dolder PC, Liechti ME. Lysergic acid diethylamide-assisted therapy in patients with anxiety with and without a life-threatening illness: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase II study. Biol Psychiatry. 2023;93(3):215-223.
- Family N, Maillet EL, Williams LTJ, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of low dose lysergic acid diethylamide (LSD) in healthy older volunteers. Psychopharmacology. 2020;237(3):841-853.
Última revisión: noviembre de 2026. Contenido divulgativo: no es consejo médico ni invita al consumo.